La parola può sembrare una parolaccia, giusto? Ma l'evento è più comune di quanto immaginiamo. Migliaia di bambini in tutto il mondo sono nati con polidattilia o chiarire il fatto che, essendo nato con le dita in più nei piedi o le mani. Ma comunque, perché questo succede?

La polidattilia è considerata un'anomalia che colpisce la quantità abnorme di mani e dei piedi. Dove il bambino invece di essere nato con 5 dita in ogni mano e piede nasce con un numero più alto, essendo uno o più, considerando le dita in più. Le dita extra possono essere completamente sviluppate o semplicemente una protuberanza carnosa. Esistono tre tipi di polidattilia, il post-assiale, il pre-assiale e il centrale che costituiscono il luogo in cui si è formato il dito extra. Può verificarsi in parte verranno indicati all'interno del corpo come dentro o fuori dell'organo centrale tra il dito indice, medio e anulare. L'anomalia è dovuta a una mutazione genetica causata da un allele autosomica dominante. L'allele autosomica è quella che determina il patrimonio genetico passato dal padre o la madre o entrambi. Quindi se il padre ha polidattilia c'è una probabilità del 50% che il bambino nasca anche con l'anomalia, se il padre e la madre hanno la possibilità di aumentare al 100%.

La diagnosi di polidattilia può essere fatta già in gravidanza attraverso a ecografia o dopo la nascita in ispezione visiva. Dopo la nascita può essere richiesto un esame radiografico per valutare le strutture interne del dito extra. Le dita considerate il più possibile funzionano normalmente o semplicemente non presentano alcuna mobilità.

C'è un trattamento per la polidattilia?

La polidattilia di per sé non pone alcun rischio per la salute del bambino, ma può creare qualche disagio o imbarazzo a causa dello stupore del pubblico in generale. Per questo motivo si consiglia di eseguire un intervento chirurgico di riparazione e rimozione extra delle dita. La procedura è considerata tranquilla e senza complicanze post-chirurgiche. Nel caso di dita considerati rudimentale, che non hanno le ossa e senza la mobilità può ora essere rimosso subito dopo la nascita. Quelli con le ossa da rimuovere dovrebbero ricevere un follow-up più dettagliato dallo specialista e sono solitamente indicati per i bambini di età superiore ai 3 anni.

Il caso più sorprendente registrato in tutto il mondo oggi è un bambino giapponese nato con 16 dita dei piedi sui suoi piedi e 15 dita sulle sue mani. Ogni bambino può nascere con un diverso tipo di polidattilia così come il numero di dita e posizione diversa. Per questo motivo il trattamento per ogni individuo è unico e deve essere accompagnato da uno specialista per l'analisi della tabella e l'indicazione del trattamento appropriato.

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Foto: ReSurge International