La Sibutramina continuerà ad essere commercializzata in Brasile
Perdita di pesoApprovato ANVISA dopo 12 mesi di test della pillola di dieta a base di sibutramina cloridrato e il farmaco deve rimanere sul mercato.
Divulgazione di fotoCreato inizialmente come antidepressivo, Sibutramine è un potente soppressore dell'appetito, rendendolo così ricercato per il consumo. L'area principale del corpo su cui agisce la sibutramina è nell'ipotalamo cerebrale, bloccando la ricaptazione di serotonina e noradrenalina.
Funzionano portando informazioni tra i neuroni. Questa azione riduce l'appetito, causando la sensazione di sazietà danneggiando il processo di comunicazione tra i neuroni in relazione al cibo. In questo modo, la medicina induce le persone a continuare a nutrirsi, ma a consumare porzioni più piccole e, di conseguenza, a provocare una perdita di peso in modo graduale.
Durante lo sviluppo di sibutramina come antidepressivo, i medici sono stati in grado di verificare la loro funzione attuale, quella di sazietà nei pazienti che l'hanno utilizzata, rendendo il farmaco unico per l'uso da parte di persone che ne hanno bisogno perdere peso.
Vedendo questo sembra che il rimedio sia un nuovo miracolo per le persone che hanno difficoltà a perdere peso, ma ha anche i. Tra i principali effetti collaterali che sono stati visti dai pazienti che hanno usato il farmaco, l'appetito eccessivo (reazione contraria al principio attivo della droga), l'insonnia, vertigini, nausea, cambiamenti nelle abitudini sessuali e intestinali, tra gli altri, sono alcuni di loro. Tuttavia, non ci sono studi approfonditi in questo campo per quanto riguarda il medicinale.
Alla fine del 2011, il disaccordo sull'uso di questo farmaco ha cominciato ad emergere, soprattutto dopo che tre altri soppressori dell'appetito sono stati vietati in Brasile, femproporex, mazindol e amfepramone.
Anche con il divieto di questi farmaci, non è stata osservata migrazione di pazienti in Sibutramina, poiché non vi è stato un aumento notevole delle vendite del farmaco a causa di questa situazione.
Il rilascio di sibutramina da parte di ANVISA è stato fatto solo da alcuni limiti e regole rigorose, in vista della possibilità di abuso da parte dei pazienti. Oltre alle restrizioni già esistenti, che erano un tentativo di inibire la commercializzazione del farmaco, è stata aggiunta la diminuzione della validità della prescrizione medica per l'acquisto del farmaco.
Con questi divieti, la Commissione per la sicurezza sociale e la famiglia ha discusso il potere di ANVISA di vietare o rilasciare determinati farmaci. Alcuni membri del comitato riferiscono che è importante rispettare le conoscenze del medico nel valutare il paziente e prescrivere il farmaco, non dando ad ANVISA il potere di ritirare alcuni prodotti dal mercato.
È importante notare che tale medicinale può essere commercializzato solo dietro presentazione dei termini di consumo, oltre a essere stato prescritto dal medico dopo una valutazione approfondita della situazione del paziente. L'uso indiscriminato può causare molti problemi all'organismo ed è contro la legge.