La vita umana è una vera scatola di sorprese, anche se tutto sembra essere al 100%, se cercato, può essere trovato qualche problema. Una di queste "sorprese" della vita, che può essere scoperta per caso, è la sindrome di Gilbert.

Qual è la sindrome di Gilbert?

La sindrome di Gilbert è una condizione ereditaria conosciuta anche come disfunzione epatica costituzionale, la maggior parte delle volte viene scoperta per caso, come quando si esegue una semplice analisi del sangue di routine in cui i livelli di bilirubina sono.

La sindrome colpisce entrambi i sessi, ma gli studi dimostrano che la maggior parte è correlata al sesso maschile. La sindrome di Gilbert compare solitamente nella tarda adolescenza o fino all'età di 20 anni e di solito si verifica con storie familiari o più precise a causa di problemi ereditari.

Anche se è una fase più comune, la sindrome di gilbert può verificarsi in qualsiasi fascia di età e in qualsiasi fase della vita umana. Per molte volte, si può vivere per molti anni senza sospettare che abbia la sindrome.

La principale caratteristica della malattia è l'ittero, che lascia le persone con pelle e occhi molto giallastri. Non è una malattia grave e non offre alcun rischio per la vita, quindi non è necessaria la disperazione. La sindrome di Gilbert non è trasmissibile, quindi non presenta rischi per le persone vicine.

Sintomi della sindrome di Gilbert

La sindrome gilbert è considerata silente e di solito non ha sintomi se non l'ingiallimento della pelle e degli occhi causati da ittero. Tuttavia, sono stati osservati in pazienti con sintomi ricorrenti come:

  • fatica
  • Forte mal di testa
  • nausea
  • diarrea
  • Stitichezza intestinale

Non è ancora chiaro se i sintomi siano legati ai livelli di bilirubina, ma sono sintomi transitori che possono essere facilmente controllati con un po 'di attenzione.

Nel caso delle donne con la sindrome, è stato osservato che i livelli di bilirubina possono aumentare a causa delle intense mestruazioni, che aggrava l'ittero, lasciando la pelle sempre più giallastra.

Trattamento per la sindrome di Gilbert

La sindrome di Gilbert è una condizione molto innocua e quindi non esiste un trattamento o una cura specifica. Tuttavia, alcuni farmaci che sono metabolizzati dal fegato dovrebbero essere evitati dai pazienti con la sindrome, riducendo l'esasperazione dell'organo.

Un'altra raccomandazione importante per i pazienti con sindrome di gilbert è che non consumano bevande alcoliche, dal momento che possono offrire rischi irreversibili per il fegato oltre a casi di malattie più gravi.

Cause della sindrome di Gilbert

La sindrome di Gilbert può essere causata da diversi fattori, tra cui: periodi mestruali intensi, stress elevato, digiuno, disidratazione e anche esercizio eccessivo senza follow-up da uno specialista.

Tuttavia, la sua causa principale è l'ereditarietà causata da un gene considerato anormale. Questo gene è responsabile del controllo dell'enzima che si rompe e controlla la bilirubina nel fegato. Con la sua funzione irregolare, la bilirubina si accumula nel sangue causando l'ingiallimento della pelle e degli occhi e presentandosi completamente irregolarmente attraverso l'emocromo completo.

Le persone con la sindrome di Gilbert hanno circa il 30% degli enzimi della bilirubina che agiscono nel loro corpo, come questa sostanza tossico e si accumula nel corpo, provoca l'innalzamento del livello di bilirubina.

Vedi anche: Febbre gialla: sintomi e trattamenti principali
Foto: Jaundice_eye