Ci sono certe condizioni che ci vengono imposte, anche contro la nostra volontà. Quando nasciamo con alcune malattie, ad esempio, non vogliamo che rimangano con noi, ma quando uno dei nostri figli nasce con qualche malattia, desideriamo fortemente che questo problema venga risolto il prima possibile.

Sfortunatamente alcuni di questi problemi non possono essere risolti, ma la maggior parte di essi può essere alleviata. Questo è il caso di megacolon congenito, una condizione nell'intestino crasso in cui il bambino è già nato con esso.

E nonostante la gravità che presenta, ci sono modi per eliminarlo completamente. Parliamo più profondamente di questa condizione e quali sono gli atteggiamenti da prendere in merito.

Cos'è Megacolon congenito?

Chiamata anche malattia di Hirschprung, il megacolon congenito è una condizione di nascita, in cui il funzionamento dell'intestino crasso del bambino viene compromesso dal assenza di fibre nervose.

Ciò si verifica a causa di una dilatazione nell'intestino, da cui il nome della malattia: Mega (grande), Colon (intestino crasso). La conseguenza di ciò è l'accumulo di feci, che finisce per causare una dilatazione ancora maggiore nell'organo. Nonostante la sua immensa maggioranza nei neonati, la malattia può manifestarsi nei bambini più grandi o addirittura negli adolescenti.

La malattia si chiama Hirschprung, dal nome del medico danese Harald Hirschsprung che fu il primo a descrivere questo caso nel 1886 in due bambini che avevano il problema. Tuttavia, fu solo dopo gli anni '40 che iniziarono ad apparire le prime forme di trattamenti efficaci.

Quali sono le cause di Megacolon congenito?

Il megacolon congenito è una malattia molto rara che si verifica in circa 1 su 5.000 bambini. Questa condizione potrebbe avere a che fare con fattori genetici, ma questo non è sempre il fattore determinante.

È chiaro che la storia familiare e alcune alterazioni genetiche come la sindrome di Down, ad esempio, possono contribuire alla nascita di un bambino con megacolon congenito, ma in alcuni casi il difetto genetico cambia solo quella parte dell'intestino.

Sintomi di Megacolon congenito

I primi segni che un bambino può avere megacolon congenito è quando non evacuare entro le prime 48 ore della vita. Durante questo periodo, il bambino è sotto sospetto e osservazione fino a quando la malattia non viene provata o meno.

Vomito di colore verde, feci che escono solo con procedure mediche (e talvolta con sangue) sono anche sintomi che indicano il megacolon congenito.

Come si fa la diagnosi di Megacolon congenito?

Osservando tutti i sintomi e facendo esami fisici con il bambino, i medici ti sottopongono ad alcuni tipi di esami in modo che la diagnosi sia fatta correttamente. Questi test sono:

  • biopsia
  • manometria
  • Clistere opaco

Parliamo di ognuno di essi in modo un po 'più dettagliato, in modo da capire come funzionano e come possono indicare la malattia.

biopsia

È un tipo di esame molto comune in diverse situazioni ed è anche quello in grado di diagnosticare il megacolon congenito con maggiore precisione. Consiste nella rimozione di una piccola parte dell'intestino crasso per l'analisi al microscopio. Se il bambino non ha cellule gangliari, ciò significa che ha il megacolon congenito.

manometria

È un esame fatto per testare le pressioni esercitate dai muscoli dell'ano e del retto. Fondamentalmente consiste in un palloncino che viene inserito nell'ano del bambino in modo che il medico possa effettuare queste misurazioni.

Clistere opaco

Ed è un esame radiografico, che consiste nell'inserzione di un tipo di liquido nel colon, realizzato attraverso l'ano, in modo che il medico possa analizzare l'addome del bambino.

Altri esami come una semplice radiografia dell'addome possono anche essere ordinati dal medico per un'analisi più accurata.

Trattamento di Megacolon congenito

Il trattamento del megacolon congenito viene eseguito attraverso interventi chirurgici. In primo luogo, attraverso una piccola operazione di colostomia, che consentirà allo sgabello del bambino di uscire attraverso una piccola sacca attaccata alla loro pancia.

Quando il bambino è più vecchio e il corpo è un po 'di più circa 10 o 11 mesi, un intervento chirurgico definitivo viene effettuato con la rimozione di parte dell'intestino e la ricostruzione del tratto intestinale.

Se il bambino è sano e il colon non è pieno di feci, è possibile che la chirurgia definitiva venga eseguita senza la necessità di un intervento chirurgico temporaneo, ma questo è qualcosa che accade raramente.

Possibili complicazioni

Il megacolon congenito, se non curato, può portare a una serie di complicanze quali perforazione o occlusione intestinale, che può portare a un numero di infiammazioni in altri organi, nonché al rischio di immagini tossiche che possono portare alla morte. Perché è così pericoloso, è una malattia che deve essere osservata e trattata il più rapidamente possibile.

Ci sono molti difetti alla nascita e inevitabilmente generano preoccupazione nei genitori. È comune per noi essere spaventati dalla situazione, ma è anche necessario capire che c'è un'uscita, che c'è un trattamento e che tutto questo può essere fatto con tranquillità.

Visitando i medici necessari e seguendo i passaggi necessari per ottenere il trattamento fatto è il modo migliore per rendere il megacolon congenito non diventare un incubo nella tua vita. Non importa quale sia la gravità del caso, è necessario che ci sia sempre molta attenzione e, quindi, anche i casi più gravi presentano miglioramenti.

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