La sindrome di West? un evento poco conosciuto e ancora nella fase di studi più profondi che ne determinano precisamente le cause e le forme di trattamento. Il suo primo appuntamento avvenne nel 1841 dal medico Willian James West che si guadagnò così il suo nome. Attraverso una lettera indirizzata a un noto quotidiano dell'epoca, il Dr. West ha presentato al mondo il problema degli spasmi costanti e quotidiani che suo figlio ha sofferto. Perché? numero di attacchi giornalieri, il bambino è stato portato al ritardo mentale anche con tutti i controlli e le cure iniziate in quel momento.

Considerata una sindrome neurologica cominciò a essere studiata più profondamente nel 1949 accompagnando i bambini che hanno avuto le crisi. Durante questo periodo fu chiamato epilessia di flessione e diviso in due gruppi. Quale genio cripto? la causa sconosciuta in cui il bambino? è nato totalmente normale fino a quando? la prima occorrenza di spasmi e il gruppo sintomatico dove ? un neuro anormale al sviluppo psicomotorio esistente? m ?? s altri cambiamenti osservati in Neurol? gene o mediante prove? s come Resson immagini? GRADO Magn? topica o tomografia computerizzata.

Nel corso degli anni e diversi studi, nel 1991 arrivarono a maggiori ipotesi e risultati di trattamenti. Nel 80% dei casi analizzati sono stati identificati come s? Ndrome secondaria e dipende da altri problemi come anossia neonatale, toxoplasmosi, ferita di nascita e l'encefalite, sclerosi tuberosa Bourneville e S? Ndrome Aicardi da eseguire. Un altro fatto di grande rilevanza che è stato sottolineato? che sono i casi più grandi nei maschietti, che nelle ragazze. Se sono 2 ragazzi per ogni ragazza e gli eventi che si verificano nel primo anno di vita, principalmente tra i 4? e 7? più vita.

Sintomi e trattamento della sindrome di West

I sintomi principali della sindrome di West sono spasmi muscolari costanti che possono iniziare bruscamente con movimenti improvvisi a scatti, spasmi che raggiungono tutto il corpo, quindi sono divisi in spasmi flessori, estensori o misti, che determinano la forma di spasmi che il bambino? soffre. I più comuni sono quelli misti, in cui il bambino soffre di spasmi in tutto il corpo, muovendo il collo, il tronco e gli altri arti.

Di solito bambino? La sofferenza con S? Occidente ndrome hanno ritardo mentale e cambiamenti ?? s ps? Chimiche che raggiungono il 70% dei casi, ma potrebbe aver ridotto le probabilità se trattati correttamente e presto. Pochi bambini con la sindrome hanno un normale sviluppo cognitivo, ma le crisi tendono a diminuire o scomparire completamente con il progresso dell'età, circa 4 o 5 anni di vita.

Per concludere la diagnosi della sindrome di West? Non è necessario? l'esame fisico e l'osservazione dei sintomi, ma per analizzare l'intera storia clinica e gli eventi dalla nascita. L'esame più richiesto per la conclusione del Diagn? stico? l'elettroencefalogramma cosa andare? presentare tutti i record dell'attività cerebrale. Altri test per la comprensione della sindrome, come un esame emocromocitometrico completo, test di funzionalità epatica, analisi delle urine e test della funzionalità renale sono anche preziosi.

Dopo la chiusura diagnostica il focus del trattamento della sindrome di West? ridurre al minimo la quantità di spasmi giornalieri con il minor numero possibile di farmaci. Mirando che il bambino non soffre degli effetti collaterali dei farmaci per il trattamento. In genere il trattamento segue l'antiepil base? Monitoraggio terapisti ottiche e fisiche minimizzano? Le probabilità delle deformità del corpo, al? M per diminuire la postumi degli spasmi.

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