Molto probabilmente hai sentito un certo numero di combinazioni anaboliche suggerite su internet, tra amici o addirittura consigliate da quell'amico di palestra, giusto? Inoltre, devi aver già studiato questa o quella sostanza e quanto può interferire positivamente o negativamente negli effetti di un'altra. E studiando steroidi androgeni anabolizzanti hai scoperto che derivano tutti dal testosterone. Ed è qui che la domanda arriva, ha senso mescolare diversi anabolizzanti che sintetizzano lo stesso ormone?

Indice dell'articolo:

  • Comprendere la funzione dei recettori cellulari
  • La differenza tra gli steroidi androgeni anabolizzanti
  • Ma poi, cosa possiamo concludere da tutto questo?

Comprendere la funzione dei recettori cellulari

I recettori cellulari, in parole povere, sono proteine ​​capaci di legarsi a uno, per esempio, l'ormone. Fondamentalmente, queste proteine ​​si legano a loro substrati che presentano una certa specificità, e innescano fosforilazioni intracellulari che possono causare diversi effetti cellulari come l'inibizione, sintesi, degradazione, tra gli altri. Queste cascate di reazioni sono fondamentali e ognuna di esse si verifica in cellule specifiche, con intensità diverse e può generare effetti diversi.

Tra i molti recettori esistono, possiamo distinguere che si trovano all'interno della membrana cellulare e rispondere agli ormoni peptidici e neurotrasmettitori, ei recettori che sono nel compartimento citoplasmatico o nucleare, che rispondono agli ormoni steroidei, tiroidei e vitamina D. indipendente sono recettori ormonali per sostanze peptidiche o sostanze steroidee, corrispondono a un ordine di quantità di ligandi per la quantità di recettori. Quindi, sostanzialmente, più recettori abbiamo e meno il ligando, maggiore è la capacità dei ligandi di legarsi ai recettori e viceversa.

La nostra attenzione quando si parla di recettori dovrebbe essere citoplasmatica o nucleare, al fine di stabilire perché è opportuno unire più di una sostanza in un ciclo.

recettori nucleari comprendono glucocorticoidi, mineralcorticoidi, la vitamina D, il progesterone, estrogeni, ormone tiroideo e androgeni. Questi recettori, sebbene descritti come nucleari, possono essere leggermente al di sopra del nucleo, a livello citoplasmatico. Tuttavia, nonostante la sua specificità per i diversi ligandi, dobbiamo considerare due punti essenziali quando si tratta dell'uso di steroidi anabolizzanti. Il primo di questi è che l'androgeno che agisce nella crescita muscolare è il testosterone. Così, DHT, per esempio, pur essendo molto più potente del testosterone non ha recettori sul muscolo per essere azioni inefficaci rispetto, ad esempio, e non anabolizzanti androgeni (il muscolo). Il secondo punto è che tutti i farmaci androgeni non faranno altro che mimare il testosterone, cioè "imitare" le loro funzioni nelle cellule. Ma questi farmaci hanno una maggiore capacità di legarsi ai recettori e rimanere più a lungo, come il testosterone nella sua forma pura è molto debole, della durata di soli 30 minuti nel corpo.

Infatti, è proprio per questo che i recettori sono gli stessi e le sostanze che mimano il testosterone che si dice "saturino i recettori". E a certi livelli, si verificano, ma i recettori difficilmente si satureranno completamente, prima per problemi iperplastici e in secondo luogo per quello che accadrà nel seguente testo.

Poiché recettori del testosterone recettori solo in grado di legarsi ad esso e promuovere l'anabolismo cellulare e essere qualsiasi mimetizadoras farmaci androgeni testosterone, perché si mescola in cicli comuni, diversi farmaci? Non sarebbe molto più facile usare un solo farmaco in quantità maggiori? Potrebbe essere un'opzione più economica e valida quando si usano gli ormoni?

La differenza tra gli steroidi androgeni anabolizzanti

Quando scegliamo di combinare questo o quel farmaco, stiamo scegliendo una relazione non solo tra anabolismo, ma cercando di evitare l'androgenismo, cercando una particolare emivita e tenendo conto della nostra risposta individuale alla sostanza X o Y.

Fondamentalmente, si consideri che un farmaco A ha un senso solo nel suo percorso e si lega al recettore rA. Pertanto, alcune modifiche nella molecola possono avere lo stesso effetto sul ricevitore ra, e devono comprendere la relazione tra la concentrazione di recettori e concentrazione delle sostanze che si legano a conoscere la capacità del farmaco. Questa relazione significa che un farmaco potente è uno che ha bisogno di quantità minori rispetto a un altro per avere lo stesso effetto. Ad esempio, se dobbiamo ingerire 100 mg / die per un farmaco per avere l'effetto particolare e 50 mg / die di un farmaco B per lo stesso effetto, quindi farmaco B è due volte più potente rispetto al farmaco A. Ma questo non lo fa dire che la medicina B è migliore, considerando gli aspetti di permanenza nel corpo, effetti collaterali, androginia ecc..

Quindi, teoricamente, se ingeriamo 100 mg di farmaco A e 50 mg di farmaco B, avremmo lo stesso effetto, perché i recettori sarebbero saturati o occupati in quello che era libero allo stesso modo. Tuttavia, sappiamo che questo non è il caso nella pratica. Se mescolassimo 25 mg di farmaco B e 50 mg di farmaco A, molto probabilmente avremmo un risultato migliore.

È un po 'più complesso di quanto possiamo immaginare, perché teoricamente ciò non ha senso, ma sappiamo che in pratica lo fa. Perché questo si verifica?

Dobbiamo considerare la concentrazione di recettori cellulari per una sostanza. Ad esempio, sebbene non ben compreso, è circa 0,44 nmol / L.1 e i livelli plasmatici di testosterone libero nell'uomo sono approssimativamente 0,07 nmol / L.1. Ciò significa che, naturalmente, il corpo non sarà saturo con i ricevitori. Quindi, se ingeriamo 10 volte più testosterone del normale, l'occupazione si verificherebbe in meno del 65% dei recettori, rimanendo comunque molti altri liberi. Con il doppio, abbiamo una saturazione inferiore all'80%. Questo spiega perché, quando utilizziamo basse dosi di testosterone, ad esempio, otteniamo risultati migliori fino a circa 1 g / settimana e non notiamo grandi progressi fino a 2 g / settimana. Tuttavia, il fatto che i guadagni si riducano non significa che non si verifichino, cioè si verificano ancora, il che contraddice la teoria della saturazione dei recettori espressa in letteratura.

Quindi, questo ci porta a pensare che ci sia più di un meccanismo per l'azione ormonale nella cellula oltre il tradizionale percorso con gli AR. Là bersagli molecolari intracellulari, per esempio, che sono indiscutibili e che legano l'androgeno facendolo esercitare la sua risposta biologica / farmacologica. Nonostante questo non sia un completamente chiarito il meccanismo della letteratura, è noto che è altamente possibile di esistere, altrimenti non avremmo i fatti prima che citiamo con dosi di testosterone con la combinazione di farmaci, dopo che tutti i steroidi androgeni si comportano il allo stesso modo, variando la forza con cui può connettersi al suo ricevitore.

Esistono studi sulle prostate dei ratti che dimostrano che sebbene il testosterone sia meno in grado di legarsi all'AR rispetto al DHT, si ipotizza il contrario in quel tessuto. Inoltre, un farmaco chiamato methyltrienolone, che è più potente del DHT, non è così efficace per questo tessuto come DHT. Il fatto che il testosterone aromatizzi più del metiltrienolone non giustifica e non spiega questo caso in letteratura.

La lipolisi stessa è qualcosa che spiega perché possano esistere diversi meccanismi cellulari di risposta. È noto che il testosterone può stimolare la lipolisi, ma il diidrotestosterone no. Tuttavia, si osserva che i recettori per entrambi sono uguali. Inoltre, gli inibitori dell'aromatasi non interferire nel processo di lipolisi stimolata dal testosterone, così facendo credere che questa attività era effettivamente attraverso solo ormone androgeno recettori DHT potrebbe stimolare la lipolisi più testosterone stessa.

Ci sono altri studi che dimostrano che alcuni farmaci possono avere un effetto libido sugli animali mentre altri no. Allo stesso modo, vale la pena stimolare la produzione di spermatozoi. Alcuni di questi androgeni possono ridurre questo processo, il che sarebbe molto contraddittorio per noi.

Ma poi, cosa possiamo concludere da tutto questo?

In sostanza, possiamo dire che la letteratura ci dà un grande margine di possibilità per sapere quali saranno le interazioni tra le diverse sostanze nel nostro corpo, così come le diverse risposte ottenute con ciascuna di esse. Tuttavia, questi aspetti teorici tengono conto della farmacocinetica di ciascun farmaco e in particolare della sua azione all'interno della cellula. Tuttavia, trascura alcuni aspetti che non sono ancora ben compresi nella scienza e che generano molto sospetto nella pratica. È noto che anche se in teoria, mescolando diverse steroidi androgeni ormonali può essere una perdita di tempo, in pratica questo non è ciò che accade e tanti cocktail che esistono oggi, avere applicazioni molto differenti.

Pertanto, è essenziale conoscere ogni singola risposta, non solo sulla carta, ma nella pratica e ciò richiede sempre la conoscenza di un buon professionista.

Non cercare mai di illuderti con le tue stesse combinazioni. Sappi che l'endocrinologia è molto più complessa di quanto pensi e piccoli errori possono causare GRANDI danni.

Buoni allenamenti!

Articolo scritto da Marcelo Sendon (@marcelosendon)

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